Nuestra asociación nace en 1981 ante la necesidad de dar a conocer esta malformación y recibir mejor asistencia sanitaria.

Un grupo de padres puestos en contacto a través de uno de ellos, médico radiólogo del Hospital Materno Infantil de Granada, se reunieron con el fin de formar una Asociación que diera respuesta y cubriera las necesidades de los afectados y sus familiares.

La finalidad de la Asociación es la proyección, en todos sus aspectos, de las personas afectadas de Espina Bífida, fomentando, a tal efecto y, perfeccionando en la medida de lo posible, el nivel de asistencia educativo, laboral y social de este colectivo, procurando su pronta y completa integración.

Ayudando a construir una sociedad mejor para todos.